Pericardium / Fascia Lata

YUMUŞAK DOKU ALLOGREFTLERİ

Pericardium / Fascia Lata

Perikard ve fasya lata allogreft seçenekleri, ölçüler ve katalog kodları.

Bu sayfa, MTF Biologics ürün kataloğunda yer alan Pericardium ve Fascia Lata doku seçeneklerini bir arada sunar. Ürün tipi, ölçü, saklama biçimi ve kod seçeneğe göre değişir; listelenen katalog bilgileri güncel ürün dokümanıyla teyit edilmelidir.

Pericardium

Üretici ürün sayfasında dondurularak kurutulmuş Pericardium için aşağıdaki ölçü seçenekleri listelenmektedir:

Kod Ürün ölçüsü Saklama/form
400269 40 mm × 4 cm Dondurularak kurutulmuş
400272 Standart: 55–60 mm × 5,5–6,0 cm Dondurularak kurutulmuş
400273 Oversized: 61–150 mm × 6–15 cm Dondurularak kurutulmuş

Fascia Lata

MTF Biologics ürün sayfasında dondurulmuş ve dondurularak kurutulmuş Fascia Lata seçenekleri listelenmektedir. Aşağıdaki ölçüler katalog bilgileridir:

Form Kod Ölçü
Dondurulmuş 430160 Small — 20 mm × 5 cm
Dondurulmuş 430120 Medium — 60 mm × 10 cm
Dondurulmuş 430140 Large — 100 mm × 18 cm
Dondurularak kurutulmuş 400277 Small — 20 mm × 5 cm
Dondurularak kurutulmuş 400270 Medium — 60 mm × 10 cm
Dondurularak kurutulmuş 400250 Large — 100 mm × 18 cm
Dondurularak kurutulmuş 400251 X-Large — 60 mm × 21 cm
Dondurularak kurutulmuş 400264 25 mm × 15 cm
Dondurularak kurutulmuş 400265 25 mm × 10 cm
Dondurularak kurutulmuş 400266 25 mm × 20 cm
Dondurularak kurutulmuş 400267 25 mm × 25 cm
Dondurularak kurutulmuş 400276 50 mm × 15 cm

Kaynaklar ve ürün uygunluğu

Ürün kodu ve boyut bilgileri katalog referansıdır; bölgesel sunum, güncel bulunabilirlik, kullanım amacı, hazırlama ve saklama koşulları için sipariş öncesinde geçerli ürün dokümanı ve yerel ürün bilgisi esas alınmalıdır.

Ürün Bilgisi ve Uygunluk

Güncel katalog, ürün dokümantasyonu ve bulunabilirlik için Biyodinamik ile iletişime geçin.

İletişime Geçin

Bu sayfa profesyonel ürün bilgilendirmesi amacıyla hazırlanmıştır; tanı veya tedavi önerisi değildir. Ürün seçimi, endikasyon, kontrendikasyon, kullanım ve saklama koşulları ürünün güncel kullanım talimatları, yerel düzenleyici gereklilikler ve sağlık profesyonelinin değerlendirmesi doğrultusunda belirlenmelidir.